Header-Logo

Просмотр: статья

Последнее изменение: 27 октября 2008, 18:38

Ключевые слова родители, Ретта синдром, особый ребенок, нарушения развития, инклюзия, интеграция
Автор/авторы Хантер Кэти
Название Из опыта американских родителей
Подзаголовок Краткий пересказ с англ. И.Тагировой некоторых глав из кн.: HUNTER, Kathy. The Rett Syndrome Handbook
Данные оригинала  
Переводчик  
Год опубликования 2005
Язык Русский
Опубликована в журнале Синдром Ретта глазами родителей и специалистов / Составитель М.С. Дименштейн.- М.: Центр лечебной педагогики, 2005.- 112 с.
Страна Россия
Город Москва
Ссылка 1 http://www.osoboedetstvo.ru/biblioteka/text/dimens10.pdf
Ссылка 2  
Аннотация Представленный текст включает краткий пересказ отдельных глав из книги Кэти Хантер. Значительная часть публикации - монологи родителей детей с синдромом Ретта, которые делятся своими мыслями, наблюдениями и опытом.
Обсуждаются актуальные темы, вызывающее наибольшее количество вопросов у всех, кто повседневно соприкасается с такими детьми.
Приведены отзывы родителей об образовательной программе включения, принятой в США, в рамках которой дети с синдромом Ретта посещают обычные детские сады и школы.
Доступность  
Информативность  
Современность  
Практичность  
Комментарий Из материалов Электронной библиотеки "Особый ребенок"
Автор: Кэти Хантер (Kathy Hunter), США. Мама девочки с синдромом Ретта, создатель и президент Международной ассоциации синдрома Ретта (IRSA - International Rett Syndrome Association)
E-mail: khunter@rettsyndrome.org; irsa@rettsyndrome.org
http://www.rettsyndrome.org/
Добавить в закладки