Просмотр: статья
Последнее изменение: 27 октября 2008, 18:38
Ключевые слова | родители, Ретта синдром, особый ребенок, нарушения развития, инклюзия, интеграция |
Автор/авторы | Хантер Кэти |
Название | Из опыта американских родителей |
Подзаголовок | Краткий пересказ с англ. И.Тагировой некоторых глав из кн.: HUNTER, Kathy. The Rett Syndrome Handbook |
Данные оригинала | |
Переводчик | |
Год опубликования | 2005 |
Язык | Русский |
Опубликована в журнале | Синдром Ретта глазами родителей и специалистов / Составитель М.С. Дименштейн.- М.: Центр лечебной педагогики, 2005.- 112 с. |
Страна | Россия |
Город | Москва |
Ссылка 1 | http://www.osoboedetstvo.ru/biblioteka/text/dimens10.pdf |
Ссылка 2 | |
Аннотация | Представленный текст включает краткий пересказ отдельных глав из книги Кэти Хантер. Значительная часть публикации - монологи родителей детей с синдромом Ретта, которые делятся своими мыслями, наблюдениями и опытом. Обсуждаются актуальные темы, вызывающее наибольшее количество вопросов у всех, кто повседневно соприкасается с такими детьми. Приведены отзывы родителей об образовательной программе включения, принятой в США, в рамках которой дети с синдромом Ретта посещают обычные детские сады и школы. |
Доступность | |
Информативность | |
Современность | |
Практичность | |
Комментарий | Из материалов Электронной библиотеки "Особый ребенок" Автор: Кэти Хантер (Kathy Hunter), США. Мама девочки с синдромом Ретта, создатель и президент Международной ассоциации синдрома Ретта (IRSA - International Rett Syndrome Association) E-mail: khunter@rettsyndrome.org; irsa@rettsyndrome.org http://www.rettsyndrome.org/ |
Добавить в закладки |